Sammendrag (Danish Summary)

Der er en voksende erkendelse af, at noget er fundamentalt galt med den vestlige verdens fysiske, mentale og sociale sundhed. Årsagen til denne bekymrende udvikling kan nu identificeres som en subtil men fatal evolutionær diskrepans som følge af radikale ændringer i kønsrelationerne og deres påvirkning af en af naturens stærkeste kræfter: seksuel selektion. De psykologiske, reproduktive og biologiske konsekvenser af dette evolutionære mismatch og de medfølgende påvirkninger af sociale, politiske og kulturelle strukturer er den primære årsag til vestlige sygdomme (Part I) og andre kritiske udfordringer (Part II).

Part I giver en nyfortolkning af prostatakræft udarbejdet på grundlag af en systematisk, bred gennemgang af tilgængelig viden. Part II beskriver den bagvedliggende kulturelle, sociale og politiske udvikling siden 1990’erne. Der introduceres nye metoder til systematisering af observationer:

MICUL: En teori og model som identificerer og analyserer den samlede effekt af psykologiske, kulturelle, sociale, magtpolitiske og evolutionære drivkræfter bagudviklingen af vestlige sygdomme og deres spredning.

CCSS: En matrix for seksuel selektion som identificerer trade-offs mellem konkurrence og samarbejde inden for og på tværs af kønnene. Modellen bygger på og udvider Darwins banebrydende arbejde The Descent of Man (1871).

FemUtoLand: En model af et utopisk samfund, der styres af magtdynamikker med rod i seksuel selektion. Denne analysemetode fører til en overraskende præcis beskrivelse af vestlig kultur og politik fra 1993 til 2024.

Undersøgelsens resultater viser en dissonans og manglende sammenhæng mellem den sociale livsform i vesten og menneskets psyko-biologiske design. De afslører et akut behov for at se i nye retninger for at forstå og afhjælpe de vestlige sygdomme og deres langvarige, ødelæggende effekter.

Bogen beskæftiger sig med vor tids mest påtrængende problemer og henvender sig både til professionelle og nysgerrige, åbensindede læsere.

Den vestlige kultur er udfordret af en lang række sygdomme, som fortsat spreder sig over hele kloden. Vestlige sygdomme blev erkendt i 1973, da D. P. Burkitt observerede deres regelmæssige forekomst i takt med at befolkninger tillagde sig en vestlig livsstil.

De vestlige sygdommes spatiotemporale dynamik tyder på en fælles ætiologisk baggrund. På trods af årtiers intensiv forskning har der aldrig været foreslået en tilfredsstillende forklaringsmodel. Enhver samlende teori må tage højde for og forklare hvorfor

Vestlige sygdomme generelt udviser forskellig prævalens hos de to køn. Væsentlige kønsforskelle i kræft har sammenhæng med epigenetiske mekanismer, og over halvdelen af klinisk relevante onkogener har en kønsbaseret forskel i ekspression eller funktion.
Vestlige sygdomme har tilbøjelighed til at påvirke hele kroppen.
Nogle vestlige sygdomme optræder i forskellig form bestemt af alder.
Nogle vestlige sygdomme interagerer med nervesystemet.
Vestlige sygdomme er forbundet med reproduktive ressourcer, oxytocin og olfaktion.
Vestlige sygdomme er både af fysisk og psykisk karakter.
Vestlige sygdommes spredes gennem kulturelle påvirkninger.

Disse egenskaber viser, at ernæring, genetik, miljø og mange andre fænomener ikke kan være hovedårsagen til vestlige sygdomme. De spiller en sekundær, omend ikke ubetydelig rolle.

Denne analyse af de vestlige sygdommes oprindelse er baseret på oplysninger fra et bredt nomologisk netværk, som bl. a. omfatter disciplinerne medicin, evolutionspsykologi, samfundsvidenskab, genetik, parpsykologi, kulturhistorie, demografi, reproduktiv biologi, veterinærvidenskab og primatologi.

Prostatakræft (PCa) blev valgt som det primære studieemne på grund af et stort datapotentiale og sygdommens relationer til reproduktion, kultur og seksuel selektion. Et lignende studie af brystkræft og andre vestlige sygdomme vil sandsynligvis give sammenlignelige resultater.

Part I giver en nyfortolkning af den primære forskning. Upåagtet information fra disse studier førte til transformative ideer og teorier, som er udviklet omkring en række beslægtede temaer:

Vestlige sygdomme karakteriseres af spatiotemporale mønstre, som afspejler omfanget af seksuel selektion, seksuel konflikt og social dysfunktion.
Incidensen af vestlige sygdomme er i væsentlig grad kendetegnet af psykobiologiske processer relateret til seksuel selektion og reproduktion. To eksempler: En større tilstedeværelse af kvinder øger incidensen af PCa på grund af højere seksuel selektion, men mindsker dødeligheden på grund af et bedre sundhedsvæsen. Højde er både en markør for seksuel selektion og en risikofaktor for kræft.
Vestlige sygdomme har forskellig prævalens blandt mænd og kvinder og kan optræde i forskellig form afhængigt af alder.
Oxytocin (OXT) og dens receptor har afgørende betydning for prævalensen af vestlige sygdomme. Årsagen er nærliggende: den vestlige verden er præget af social dysfunktion, som skader hormonbalancen. Dette gælder især for OXT, som er det afgørende sociale hormon.
Ubalance mellem sociale hormoner og deres receptorer karakteriseres af overekspression af receptorer, hvilket er en kendt risikofaktor for kræft.
Ubalance i kønshormonerne har sammenhæng med det prænatale hormonale miljø. Dette fænomen skyldes en stærk seksuel selektion og er årsag til identitetsprobemer og mange alvorlige sygdomme.
Menneskets psykobiologiske design harmonerer ikke med den vestlige livsstil. Dette evolutionære mismatch er rodårsagen til vestlige sygdomme.
Vestlige sygdommer udspringer fra en evolutionær konflikt mellem kønnene, og magtstrukturer spiller derfor en væsentlig rolle i deres ætiologi.

Denne konflikt er en sandsynlig kilde til infertilitet og befolkningsnedgang.
PCa er relateret til den generelle trade-off mellem overlevelse og reproduktion, som sandsynligvis er reguleret af stærk seksuel selektion. Den vestlige livsstil kan have nået eller overskredet menneskets biologiske og psykologiske begrænsninger.
Seksuel selektion og reproduktive trade-offs kan påvirke udviklingen af kræft hos dyr. Det er kun hos mennesket at seksuel selektion kan variere i væsentlig grad gennem tid og rum. Dette fænomen kan bidrage til forståelsen af sammenhængen mellem kræft og kultur.
At leve i eller være påvirket af vestlig kultur kan føre til ophobning af psykologisk eller biologisk ustabilitet i krop og sjæl på grund af evolutionær maladaption og samspillet med adfærdsmæssige og sociale forhold.

Darwins teori om seksuel selektion forklarer den grundlæggende årsag til de dybe forskelle mellem mænd og kvinder og udfordrer centrale dogmer i vestlig kultur. Studier af seksuel selektion er derfor særligt sårbare for ideologiske og kønsbestemte tilgange. Den nærværende analyse af seksuel selektion som defineret af Darwin tager udgangspunkt i, at:

Definitionen omfatter alle forhold vedrørende frugtbarhed og forplantning.
Definitionen gælder i samme omfang for begge køn.
Definitionen omfatter sociale, politiske og kulturelle påvirkninger.
Definitionen kan både bruges til at studere konkurrence og samarbejde.
Definitionen gælder i lige høj grad for mennesker, dyr og planter.
Definitionen gælder også for træk, som ikke er synlige.
Definitionen er ikke begrænset til formeringsprocesser.
Seksuel selektion er drevet af både bevidste og ubevidste processer.
Seksuel selektion påvirker vedvarende biologiske processer.
Seksuel selektion kan skades af menneskeskabte biologiske forandringer.

Den videnskabelige og økonomiske udvikling har medført, at naturlig selektion næsten er forsvundet i den vestlige verden. Menneskets udvikling bliver nu reguleret af seksuel selektion, hvilket giver en særlig mulighed for at studere disse evolutionære processer. CCSS matrixmodellen for seksuel selektion, som introduceres her, udvider den oprindelige definition og bygger på de mest basale dikotomier: reproduktion vs overlevelse, mandlig vs kvindelig og samarbejde vs konkurrence. Dette begrænsede fokus gør det nemmere at undersøge de centrale trade-offs og fænomener som rækker ud over menneskets sprog, tanker, forestillingsevne og formodninger.

	Konkurrence	Samarbejde
Male-female interaktioner	MFCOM	MFCOOP
Male-male interaktioner	MMCOM	MMCOOP
Female-female interaktioner	FFCOM	FFCOOP

Ved anvendelse af denne model tegner der sig et overraskende og afslørende billede af de kulturelle, sociale og politiske forhold i vesten, som fører til en bedre forståelse af dens problemer og sygdomme.

Et review af medicinsk litteratur førte til udvikling af MICUL teorien, der både er en syntese og en grand teori, som tilbyder en grundlæggende forståelse af årsagen til de vestlige sygdommes oprindelse og udbredelse.

MICUL teorien siger, at disse sygdomme opstår som følge af psykobiologiske reaktioner på en diskrepans inden for seksuel selektion og samspillet med det kulturelle, sociale og politiske miljø.

Der introduceres et katalog af definitioner og ideer men enkle og præcise definitioner. MICUL modellen af vestlige sygdomme er struktureret omkring relationerne mellem det ubevidste sind, det bevidste sind og det kulturelle miljø.

Menneskets krop og sjæl er udviklet til at understøtte livet i et palæolitisk jæger-samler samfund, som har meget lidt til fælles med den moderne vestlige livsform. Den manglende biologiske og psykologiske tilpasning til nutiden er en kendt årsag til sygdomme. MICUL teorien tilføjer nye lag til forståelsen af denne trussel og fokuserer på dens effekter på ubevidste processer relateret til reproduktion, konkurrence, social fitness og hormonelle funktioner.

Studiet identificerer, undersøger og forklarer sammenhængen mellem vestlige sygdomme og de dybeste lag af menneskets motivation. De præsenterede emner er nye og har ikke tidligere været beskrevet eller diskuteret.

Den kulturelle og politiske udvikling i den vestlige verden bliver analyseret og afdækket i Part II under anvendelse af en model af et utopisk samfund kaldet FemUtoLand, som er reguleret af magtstrukturer med rod i seksuel selektion. Denne analysemetode forudser den politiske og kulturelle forhold i vesten mellem 1993 og 2024 med stor præcision. Den forværrede helbredssituation i vesten er tegn på social stress og seksuel konflikt med globale implikationer

MICUL teorien identificerer, analyserer og præsenterer en ny model til forståelsen af PCa og dens ætiologi med udgangspunkt i prostatas funktion som et sædproducerende organ. Denne del af mandens biologi spiller en central rolle i den evolutionære konflikt mellem kønnene (sexual conflict) og påvirkes både af evolutionære mekanismer og kulturelle, politiske og sociale kønskampe. Dette nærliggende analyseperspektiv et nyt og uudforsket.

Gennemgangen af medicinsk litteratur om PCa fokuserer på kortlægning af forbindelser mellem markører for PCa, de biokemiske komponenter af sæd, kvindens reproduktive processer og barnets prænatale udvikling. Materialet udviser systematiske korrelationer, som tyder på, at normale og cancer-relaterede processer i prostata opfylder det samme biologiske og evolutionære formål. De biologiske processer i PCa er designet til at forbedre mænds reproduktive fitness, men reducerer deres levetid. Resultaterne viser også, at disse processer er til gavn for børn og kvinder.

Funktionerne i mandens reproduktive system er reguleret af et samspil mellem biologiske, evolutionære, kulturelle og psykologiske faktorer, som kan opdeles i tre lag med hver sin betydning for forståelsen af sygdommens patogenese.

Nederste lag, ultimativ kausalitet. Reproduktiv stress defineres som en psykobiologisk tilstand, der resulterer i overallokering af eller mangel på reproduktive ressourcer i forhold til en evolutionær strategi som regulerer og balancerer det reproduktive system. Denne mekanisme (kaldet EPHOR kraften) er en ubevidst kilde til motivation, som er dedikeret til at forbedre mandens reproduktive succes og beskytte det ufødte afkom. Den giver kvinder mulighed for at udøve psykoseksuelle og biologiske effekter på mænd alene gennem deres tilstedeværelse og sandsynligvis også gennem den kulturelle atmosfære. Det psykoseksuelle miljø er en vigtig kilde til forståelsen af vestlige sygdomme.

Prostata er evolutionært designet til at påvirke processer uden for mandens krop. Den anvendes i forbindelse med optimering af fertilitet og afkoms helbred og levedygtighed og må derfor antages at være særlig modtagelig for ydre påvirkninger. Datagrundlaget viser, at mandens reproduktive funktioner, og dermed risikoen for PCa, bliver ubevidst moduleret af:

Perceptionen af konkurrence med andre mænd
Behovet for at optimere fertilitet og prænatal udvikling
Behovet for at modvirke ovariel aldring
Behovet for medregulering af kvindens reproduktive system
Processer involveret i transgenerationel epigenetisk arv. Alle kendte mekanismer i transgenerationel epigenetisk arv er forbundet med PCa.

Det omfattende kendskab til PCa giver mulighed for en mapping mellem sygdommens biologiske karakteristika og kvindens reproduktive funktioner. Relationerne mellem markører for PCa og reproduktion omfatter bl. a.: :

Ovulation, follikelvækst og menstruationscyklus
Mitose, meiose
Immunfunktioner og antikoagulanter
Immunosuppression under graviditet
Afhjælpning af ovarie aldring
Regulering af PH-værdi i det kvindelige reproduktive system
Embryonal og føtal udvikling og vækst
Overførsel af ressourcer fra moder til foster
Funktioner i ovarier, placenta og uterus.
Epigenetiske funktioner
Embryonale stamcellers selvfornyelse, pluripotens og differentiering.
Potentiel påvirkning af føtale mikrokimeriske celler
Afhjælpning af stress, angst og depression
Laktation

Ætiologien og patogenesen af PCa er forbundet med kulturelle og sociale forhold og deres samspil med seksuel selektion. Stabile forhold kræver færre justeringer af de reproduktive ressourcer og kan nedsætte sygdomsrisikoen.

Lignende principper må antages at gælde for andre sygdomme. Alle dyr og mennesker har en begrænset mængde energi og ressourcer til rådighed til prioritering af overlevelse og reproduktion. Der er almindelig enighed om, at ressource trade-offs er en udbredt årsag til sygdomme.

Sandsynligheden for reproduktiv stress er øget i forbindelse med seksuel aktivtet, hvor behovet for reproduktive ressourcer er forhøjet. En forøget, ændret, forlænget eller forstyrret aktivitet i prostata kan ændre trade-off forholdet mellem reproduktion og andre konkurrerende behov. Disse processer er komplekse, sårbare og moduleret af psykologiske, emotionelle, sociale, kulturelle og seksuelle forhold. De har sammenhæng med mange biologiske fænomener og processer i prostata, som kan øge sandsynligheden, omfanget eller karakteren af reproduktiv stress.

Der er mange skadelige effekter, som kan kan forstyrre de biologiske processer i prostata. Som eksempler kan nævnes:

Nedsat sekretionskapacitet på grund af lav eller høj alder.
Nedsat sekretionskapacitet på grund af en lille prostata volumen eller andre biologiske forhold.
Mangel på eller dysfunktion af en vigtig komponent i det reproduktive system (f. eks BALOX effekten).
Seksuelle problemer i forbindelse med nedsat fertilitet.
Seksuelle dysfunktioner.
Sociale, kulturelle og psykologiske påvirkninger af mandlig seksualitet.
Sygdomme i prostata (f. eks. prostatitis og BPH).
Psykoseksuelle forhold (f.eks. PEROX effekten).
Stress og allostatisk overload i celler.
Forekomst af partikler, quantum dots og mikroplast.
Calculi i prostata.
Hormonforstyrrende stoffer.
Den reproduktive mikrobiota.
Genetiske forhold.

Sådanne forhold kan forværre sygdommen eller ændre dens forløb. Det er dog kun MICUL teorien som kan forklare dens spatiotemporære udbredelse og andre specifikke egenskaber.

Mellemste lag, proximal kausalitet. Toksisk seksuel selektion defineres som et tilstand med forhøjet pres af seksuel selektion, som fører til reproduktiv stress. Processer og effekter relateret til seksuel selektion kan føre til afvigende aktivitet i prostata og øge risikoen for reproduktiv stress og PCa. Omstændigheder og dynamikker som kan påvirke denne udvikling omfatter:

Seksualisering af kulturen og ubevidste reaktioner på stimuli.
Toksiske seksuelle forhold.
Høj kvantitet eller lav kvalitet af seksuel aktivitet.
Sandsynligheden for reproduktiv succes i en given patiotemporal context.
Konkurrenceniveauet i en given patiotemporal context.
Niveauet af social stress i en given patiotemporal context.

Det ofte citerede Health Professionals Follow-up studie (HPFS) bliver altid fremhævet som et bevis på, at en ejakulationsfrekvens på mere end 21 gange om måneden reducerer riskoen for PCa. Denne ide må revideres som følge af ny viden om hypersexual disorder. Der er ingen grund til at tro, at hyppig ejakulation reducerer risikoen for PCa.

HPFS studiet viser også, at ejakulation er årsag til ændringer af gen ekspression i prostata. Dette kan bedst fortolkes sådan, at ethvert seksuelt møde resulterer i en unik sammensætning af sædvæsken. Enhver ny seksualpartner påvirker mandens prostata på en ny måde. Flere molekylære ændringer i prostata øger risikoen for PCa.

Promiskuiteten stiger, når kvinder ønsker mere magt. Proxy-indikatorerne for toksisk seksuel selektion omfatter:

Omfanget af kontakt mellem mænd og kvinder
Den enkelte mands potentielle værdi (mate value) for kvinder.
Religion, økonomi (SES) og politiske forhold.
Kvinders beslutningsmagt.
Sygdomme og medicinske forhold som kan reducere sandsynligheden eller frekvensen af heteroseksuel aktivitet.
Graden af seksualisering i en kultur.

Alle data understøtter denne fortolkning.

MICUL modellen illustrerer, at der kan eksistere mange overraskende proxy-indikatorer, som f. eks.:

Omskæring kan være en proxy for religion.
HIV kan være en proxy for homoseksualitet.
Valg af kontraception kan være en proxy for kvinders beslutningsmagt.
Ernæring og fødevarer kan være en proxy for SES.

Øverste lag, distal kausalitet. Toksisk kultur defineres som en kulturel livsstil, som fører til menneskelig sygdom gennem mentale, biologiske og evolutionære effekter. En stærkere seksuel selektion i en kultur gør den mere seksualiseret. Dette øget omfanget af biologiske aktiviteter i prostata og fører til mere reproduktiv stress og større risiko for PCa.

MICUL teorien tager udgangspunkt i den præmis, at vestlig kultur er karakteriseret af seksualisering og ændret seksuel adfærd. Som følge heraf bliver flere af mandens biologiske ressourcer allokeret til reproduktive formål.

Dette bekræftes af et omfattende review af PCa i kulturelle, religiøse og politiske sammenhænge. Studier af migrationer viser at PCa opstår meget hurtigt efter et kulturskift. De epidemiologiske data indikerer, at

En højere andel af kvinder i et geografisk område er positivt korreleret med risikoen for PCa. Flere kvinder giver større risiko.
En højere andel af kvinder i et geografisk område er negativt korreleret med PCa dødelighed. Flere kvinder giver bedre overlevelse. Dette mønster kendes også fra andre sygdomme.
Flere kvinder i et område som store byer giver et bedre sundhedssystem.
Fjerne og fattigere geografiske områder har færre kvinder og lavere PCa risiko.
I et rigt geografisk område har kvinder mere magt og risikoen for PCa er større.
Mænd som lever i udsatte områder præget af ensomhed og en højere andel af separerede, skilte og enkemænd har større risiko for PCa.
Mænd der arbejder i brancher med større indtægt og prestige har større risiko for PCa.
En stærkere motivation for at adoptere vestlig kultur og livsstil fører til højere seksuel selektion og en højere risiko for vestlige sygdomme.

PCa kan analyseres som en epidemi, der opstår og spredes gennem menneskelig adfærd. Dette studie søger at påvise spredningsveje i form af kulturelle transformationer, politisk ekspansion, krige, seksuelle revolutioner og økonomisk udvikling. De spatiotemporale mønstre i incidens raterne for PCa og andre vestlige sygdomme kan ses som resultater af en kulturel epidemi, der startende i USA i 1920erne eller tidligere. De psykobiologske, kulturelle og politiske effekter af kontraception, abort, og reproduktiv teknologi spiller en nøglerolle i denne udvikling.

Erkendelsen af sammenhængen mellem sygdomme, adfærd og motivation betød, at alt kunne falde på plads. Mange dybe gåder blev løst. Der blev identificeret tolv forskellige veje, gennem hvilke kulturelle og adfærdsbetingede fænomener kan påvirke og skade de biologiske forhold i prostata:

1. Body Count (BODCO) teorien. Jo flere seksualpartnere en mand har haft, desto flere molekylære ændringer i prostata og desto større risiko for PCa.

2. Uterus Power (UTEPO) teorien. Studier af flere pattedyr har vist, at et højere niveau af prænatal testosteron er et resultat af seksuel selektion og konkurrence blandt hunnerne om at overføre dominans til nye generationer af hunner. Hos mennesket har dette fænomen nået et omfang, der øger incidensen af PCa og mange andre alvorlige sygdomme.

3. Receptor Augmentation (RECAU) teorien. Mangel på et socialt hormon kan føre til øget ekspression af dens receptor i prostata, hvilket giver en større risiko for reproduktiv stress.

4. Sperm Competition (SPECOM) teorien. Mandens reproduktive system påvirkes af den reelle eller imaginære konkurrence med andre mænd og af den tiltagende seksualisering af det offentlige rum. SPECOM spiller en rolle i PCa og har sammenhæng niveauet af PSA, PAP og andre proteiner. Primatstudier støtter denne fortolkning.

PSA er opstået gennem evolutionen som et middel til at bekæmpe sperm competition.
PSA har aggressive egenskaber og kan være en selvstændig risikofaktor for PCa.
PSA niveauet kan reguleres af den reelle eller imaginære risiko for sperm competition og har sammenhæng med kultur og religion.
PAP (også kendt som ACPP) – en anden nøglemarkør for PCa – er også opstået gennem evolutionen som et middel til at bekæmpe sperm competition.

5. Semen Committment (SECOM) teorien. Prostata påvirkes af behovet for at understøtte befrugtning og prænatal udvikling. Der kunne identificeres et stort sammenfald mellem markører for reproduktion, prænatal udvikling og PCa.

6. Fertility Compensation (FECOM) teorien. Prostata påvirkes af behovet for at modvirke kvinders infertilitet. Der blev funder et stort sammenfald mellem markører for ovarie aldring og PCa.

7. Seminal Bonding (SEBON) teorien. Udviklingen af menneskets reproduktive strategi er baseret på regelmæssig sædeksponering, særlig under graviditeten. Dette fænomenkunne identificeres som den underliggende årsag til mange velkendte træk hos mennesket.

8. Seminal Regulation (SEREG) teorien. Sædvæske er en væsentlig exogen medregulator af det kvindelige reproduktive system. Mangel på sædeksponering øger risikoen for æggestokkræft, præeclampsia, venøs tromboemboli og depressive symptomer. Disse funktioner øger risikoen for PCa.

9. Peripheral Oxytocin (PEROX) teorien. Manglende harmoni i seksuelle forhold fører til periferisering af oxytocin-reaktioner under seksuel aktivitet, hvilket øger forhøjer risikoen for reproduktiv stress og langtidsrisikoen for PCa.

10 Balance of Oxytocin (BALOX) teorien. Tilgængeligheden af OXT modulerer niveauet af reproduktiv stress og langtidsrisikoen for PCa. OXT er en begrænset nøgleressource som både regulerer biologiske og psykologiske processer, og enhver ustabilitet kan føre til OXT mangel. BALOX teorien er baseret på en omfattende gennemgang af korrelationer mellem PCa og OXT-relaterede fænomener. BALOX teorien forudser at den samme type undersøgelse kan have forskelligt udfald afhængigt af omfanget af OXT mangel i den pågældende kultur.

11. Prostatisk mikrokimærisme (PMC). Prostata er involveret i stimulering, aktivering og transport af stamceller og mikrober. Cirkulerende PCa celler findes i sæden og kan spille en rolle som mikrokimæriske celler hos kvinder. Dette er en spekulativ, men testbar ide. Sygdomme i prostata (PCa og BPH) kan have sammenhæng med et evolutionært behov for stamceller og tilhørende molekulære mekanismer uden for mandens krop. Det forekommer logisk, at mikrokimæriske celler kan stamme fra fosteret (PMC), moderen (MMC) eller faderen (PMC). Adskillige typer af stamceller er blevet brugt til behandling af præmatur ovariel insufficiens (POI). Påvisningen af de effekter, som er beskrevet af FECOM teorien, gør det mere sandsynligt at PMC kan optimere funktioner i ovariet eller andre dele af det kvindelige reproduktive system.

12. Kemisk kommunikation. Pheromoner spiller en tydelig rolle i PCa. Overekspression af olfactory receptorer er kendt fra flere kræfttyper. Der er observeret unormale olfactory funktioner i et højt antal medicinske tilstande og vestlige sygdomme. Dette kan indikere en nær sammenhæng mellem sygdomme, kulturelle forhold og social dysfunktion.

Mange studier kaster nyt lys på betydningen og virkningerne af forhøjet testosteron under fosterets udvikling. Forhøjet testosteron undertrykker reproduktiv aktivitet i lavere rangerende hunner. Et højt niveau af prænatal testosteron stimulerer konkurrencen blandt hunner, som lever i større grupper. En tilsvarende mekanisme kan eksistere hos mennesker, da et U.S. studie fra 2015 fandt, at magtudøvelse øget testosteron niveauet hos kvinder.

Forhøjede testosteron niveauer blandt kvinder har signifikant betydning for helbred og personlig identitet i den vestlige verden. Forhøjet prænatal testosteron er forbundet med en større risiko for autisme, PCa, mavetarmkræft, hjernekræft og polycystisk ovariesyndrom (PCOS).

Sønner af en mor med PCOS har tendens til øget BMI, unormal glucose- og lipidmetabolisme, forhøjede AMH værdier og et lavere testikelvolumen. Nogle af disse egenskaber er transgenerationelle og gives videre til efterfølgende generationer. Døtre af en mor med PCOS er udsat for prænatal og pubertal hyperandrogenisme og udvikler PCOS efter puberteten. Seksuel selektion og PCOS bidrager til forståelsen af overvægt i vestlige befolkninger.

Prænatal testosteron medvirker til at forme menneskets seksualitet, seksuelle orientering, personlighedstræk og fænotyper. Flere studier indikerer at prænatal testosteron er forbundet med kønsdysfori.

UTEPO effekten har politiske implikationer, da der findes et stærk korrelation mellem seksuel orientering og politisk observans. En Gallup undersøgelse fra 2022 i USA påviste markante ændringer i seksuel orientering, og omfanget af transseksualitet stiger kraftigt i den vestlige verden.

Risikoen for endometriose er forbundet med lav prænatal og postnatal testosteron. Et studie fra 2023 foreslår, at endometriose er udviklet gennem seksuel selektion på grund af mænds præferance for kvinder med feminine træk.

Stress hos gravide mødre øger drenges risiko for intellektuelle handicap og adfærdsforstyrrelser samt pigers risiko for angst og affektive lidelser. Et højere cortisol niveau i 3. trimester giver et lavere IQ hos drenge, men ikke hos piger.

Det er blevet overset, at vestlige sygdomme er stærkt og konsistent forbundet med OXT systemet. Den underliggende årsag er åbenlys: OXT er det afgørende sociale hormon, og den vestlige kultur er karakteriseret af faldende kvantitet og kvalitet af de sociale relationer. Fejltolkningen af OXT som et “kvindeligt” hormon har ført til kollektiv ignorance med hensyn til forståelsen af vestens sygdomme og deres oprindelse. Børn født med kejsersnit har et lavere niveau af OXT og andre hormoner og større risiko for at udvikle astma, allergisk rhinitis, atopisk dermatitis og fedme.

OXT problemet i den vestlige verden kan have politiske årsager: Jo mere social stress og kønskamp, desto mere OXT bliver allokeret. Der bliver hermed mindre OXT til rådighed til andre formål, og antallet af OXT relaterede sygdomme vil forøges. OXT systemet har en mørk side, som kommer frem under mobilisering af større grupper. Noget kunne tyde på, at OXT systemet ikke kan understøtte flere forskellige grupperelationer på samme tid. Stress og konflikter kan påvirke alle de biologiske og psykologiske processer, hvori der indgår OXT.

En lang række studier har vist, at det vestlige OXT problem skader børn. Jo større konflikt mellem kønnene, desto mindre kvalitetstid vil forældre bruge sammen med deres børn. Dette skader hjernens udvikling, især OXT-vasopressin systemet.

Nedgangen i mænds testosteron niveau siden 1970erne kan være tegn på en ”taber effekt” i konkurrencen mellem kønnene. En teori om generelle principper for magtdynamikken mellem kønnene er beskrevet i Part II.

En skjult konflikt i vesten med rod i evolutionære interesser skader de sociale og personlige relationer, menneskets helbred og basale biologiske funktioner. Dette dilemma kan observeres og analyseres gennem studier af de resulterende sygdomme. En kur kan være inden for rækkevidde. Recepten bør indeholde et ændret fokus til fordel for børn, kritisk tænkning, rationelle samtaler og genoplivning af vestens kulturarv og diversitet.